- Уникальный номер реестровой записи
- 141459
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8921
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-09-17
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-09-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-02-06
- Наименование медицинского изделия
- Набор положительных контрольных материалов в кассете cobas® MPX Control Kit для контроля качества и оценки валидности результатов на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® MPX Control Kit)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965530392401006
- Адрес места производства или изготовления
- 1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA, Forrenstrasse 2, 6343 Rotkreuz, Switzerland
