- Уникальный номер реестровой записи
- 182892
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23945
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940819
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-11-12
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-11-12
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2026-01-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2026-01-15
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareТМ FIA для диагностики in vitro (β-hCG Rapid Quantitative Test)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РК ФАРМА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 670017, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, Удинская ул., д. 1а, офис 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "РК ФАРМА"
- Производитель медицинского изделия
- "Гуанчжоу Вондфо Байотек Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , КНР, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- Юридический адрес производителя
- , КНР, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967665024701450
- Адрес места производства или изготовления
- No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
