- Уникальный номер реестровой записи
- 182277
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23598
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936177
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-09-12
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-09-12
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2026-01-19
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2026-01-17
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для быстрого количественного определения общего содержания 25(ОН) D2/D3) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareТМ FIA для диагностики in vitro (Vitamin D Rapid Quantitative Test)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РК ФАРМА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 670017, Россия, Республика Бурятия, г. Улан Удэ, Удинская ул., д. 1А, офис 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "РК ФАРМА"
- Производитель медицинского изделия
- "Гуанчжоу Вондфо Байотек Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , КНР, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- Юридический адрес производителя
- , КНР, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969491853809255
- Адрес места производства или изготовления
- No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
