- Уникальный номер реестровой записи
- 163038
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17525
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929424
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-06-14
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-06-14
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для быстрого количественного определения тиреотропного гормона (TSH) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro (TSH Rapid Quantitative Test)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Производитель медицинского изделия
- "Гуанчжоу Вондфо Байотек Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , КНР, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- Юридический адрес производителя
- , КНР, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967978582480166
- Адрес места производства или изготовления
- № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
