- Уникальный номер реестровой записи
- 142505
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7891
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-12-07
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-12-07
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-11-21
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к фторхинолонам, амикацину/канамицину, каприомицину методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-2" по ТУ 9398-003-26124018-2015
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЭнДжентикс"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125252, Россия, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, ком. 1
- Производитель медицинского изделия
- ООО "ЭнДжентикс"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 125252, Россия, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, ком. 1
- Юридический адрес производителя
- 125252, Россия, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, ком. 1
- ИНН производителя
- 7714922853
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969610300953709
- Адрес места производства или изготовления
- ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4
