- Уникальный номер реестровой записи
- 139000
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7411
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918214
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-07-26
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-07-26
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-ОН прогестерона (17-OH Progesterone) на анализаторе DRG:HYBRID-XL
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"
- Место нахождения организации-заявителя
- 121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"
- Производитель медицинского изделия
- "ДРГ Инструментс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969691871778267
- Адрес места производства или изготовления
- DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany
