- Уникальный номер реестровой записи
- 185610
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/13121
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941772
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-30
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2028-01-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2028-01-01
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 (V-CHEKтм SARS-COV-2 Rapid Ag Test Kit (Colloidal Gold)), 25 тестов/уп., LOT 05520010С
- Наименование организации-заявителя
- АО "Р-Фарм"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123154, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- АО "Р-Фарм"
- Производитель медицинского изделия
- "СГА Мюхендислик Данышманлык Эгитим Ич ве Дыш Тиджарет А.С."
- Страна производителя
- 3185883724717758248
- Адрес производителя
- , Турция, SGA Muhendislik Danismanlik Egitim Ic ve Dis Ticaret A.S., Oguzlar Mah. 1388 Sok. No:31 Cankaya, Ankara, Turkey
- Юридический адрес производителя
- , Турция, Дальнее зарубежье, SGA Muhendislik Danismanlik Egitim Ic ve Dis Ticaret A.S., Oguzlar Mah. 1388 Sok. No:31 Cankaya, Ankara, Turkey
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970738476455054
- Адрес места производства или изготовления
- Oguzlar Mah. 1388 Sok. No:31 Cankaya, Ankara, Turkey
