Набор реагентов для количественного определения Креатинкиназы (Creatin Kinase) (CK) в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом

Уникальный номер реестровой записи

169013

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2023/21355

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02932627

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2023-10-12

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2023-10-12

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения Креатинкиназы (Creatin Kinase) (CK) в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом

Наименование организации-заявителя

ООО "МД-Консалтинг и Развитие"

Место нахождения организации-заявителя

129337, Россия, Москва, Ярославское ш., д. 6, к. 2, кв. 106

Уполномоченный представитель производителя

ООО "МД-Консалтинг и Развитие"

Производитель медицинского изделия

"БиоСистемс С.А."

Страна производителя

3185883718065592064

Адрес производителя

, BioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain

Юридический адрес производителя

, Испания, Дальнее зарубежье, BioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306967326485648977

Адрес места производства или изготовления

Poligono Industrial Can Tapioles Naves 12, 13, 21, 22, 08110, Montcada i Reixac - Barcelona, Spain, 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия