- Уникальный номер реестровой записи
- 164705
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18018
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930889
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-08-19
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-08-19
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для контроля качества анализа "MagnoLIA ЦМВ IgG авидность" по ТУ 21.20.23-490-98539446-2019
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации-заявителя
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
- Производитель медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
- Юридический адрес производителя
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
- ИНН производителя
- 7838370980
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967550495036951
- Адрес места производства или изготовления
- 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
