Набор реагентов для определения активности кардиоспецифической (МВ) фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим УФ-методом с иммуноингибированием "КРЕАТИНКИНАЗА-МВ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-118-27429809-2024

Уникальный номер реестровой записи

182876

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/23791

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02940799

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-11-14

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-11-14

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения активности кардиоспецифической (МВ) фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим УФ-методом с иммуноингибированием "КРЕАТИНКИНАЗА-МВ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-118-27429809-2024

Наименование организации-заявителя

ООО "НПФ "АБРИС+"

Место нахождения организации-заявителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

Производитель медицинского изделия

ООО "НПФ "АБРИС+"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

Юридический адрес производителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

ИНН производителя

7810639197

ОКП/ОКПД2

3263346201029776859

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306968742533010931

Адрес места производства или изготовления

192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия