- Уникальный номер реестровой записи
- 128954
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/3576
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-01-27
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-01-27
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения ДНК Chlamydia trachomatis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиПрайм® CT/Us" по ТУ 9398-013-09286667-2014
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "НекстБио"
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970796685006694
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
