- Уникальный номер реестровой записи
- 128973
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2015/3162
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2015-10-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2015-10-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-02-01
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® Флороценоз-Аэробы» по ТУ 9398-022-09286667-2014
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967224547284114
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2