- Уникальный номер реестровой записи
- 169463
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20580
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-11
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-11
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-10-02
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения фибриногена "Fibrinogen Reagent Kit"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ПРОФИЛАБТЕСТ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, этаж 1, помещ. I, часть ком. 13
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ПРОФИЛАБТЕСТ"
- Производитель медицинского изделия
- "Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967014513317156
- Адрес места производства или изготовления
- № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
