Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ("КРЕАТИНИН АБРИС+") по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023

Уникальный номер реестровой записи

180681

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/23004

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02940279

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-06-28

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-06-28

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ("КРЕАТИНИН АБРИС+") по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023

Наименование организации-заявителя

ООО "НПФ "АБРИС+"

Место нахождения организации-заявителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

Производитель медицинского изделия

ООО "НПФ "АБРИС+"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

Юридический адрес производителя

196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2

ИНН производителя

7810639197

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306968747348071944

Адрес места производства или изготовления

192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия