- Уникальный номер реестровой записи
- 182469
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23745
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941175
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-04
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-04
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Место нахождения организации-заявителя
- 196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2
- Юридический адрес производителя
- 196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, эт. 2
- ИНН производителя
- 7810639197
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968747348071944
- Адрес места производства или изготовления
- 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А