- Уникальный номер реестровой записи
- 181863
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23295
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940100
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-08-07
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-08-07
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для полуколичественного определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме крови методом иммунохроматографического анализа "АмплиТест® Sepsis-ИХА"
- Наименование организации-заявителя
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Место нахождения организации-заявителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН производителя
- 7704084560
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965779936711834
- Адрес места производства или изготовления
- 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
