- Уникальный номер реестровой записи
- 182061
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23882
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940538
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-28
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-28
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа "Ампли Тест® Influenza A/B-ИХА" по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024
- Наименование организации-заявителя
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Место нахождения организации-заявителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН производителя
- 7704084560
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968949345752408
- Адрес места производства или изготовления
- 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
