- Уникальный номер реестровой записи
- 170209
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21313
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933322
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-10-09
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-10-09
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® M. hominis" по ТУ 21.20.23-195-09286667-2022
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970033573336999
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
