- Уникальный номер реестровой записи
- 171671
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21649
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937416
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-06
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-06
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления генов металло-β-лактамаз группы NDM, генов сериновых карбапенемаз групп ОХА-48- подобных и КРС методом изотермической амплификации "АмплиТест® CP NDM/ OXA-48/ KPC LAMP Bacto"
- Наименование организации-заявителя
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Место нахождения организации-заявителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН производителя
- 7704084560
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969436614825337
- Адрес места производства или изготовления
- 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
