- Уникальный номер реестровой записи
- 169366
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20975
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934152
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-28
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-28
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica и Bordetella holmesii методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® Bordetella" по ТУ 21.20.23-192-09286667-2022
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967160055666556
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
