- Уникальный номер реестровой записи
- 182480
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23762
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940611
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-10
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-10
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей - Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacterales и Enterococcus spp. - методом ПЦР "АмплиТест® ИМП"
- Наименование организации-заявителя
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Место нахождения организации-заявителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес производителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН производителя
- 7704084560
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970259746985863
- Адрес места производства или изготовления
- 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1