- Уникальный номер реестровой записи
- 150762
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/10837
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-06-15
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-06-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-09-19
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции «АмплиПрайм® SARS-CoV-2 DUO» по ТУ 21.20.23-083-09286667-2020
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "НекстБио"
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970325429785762
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2