- Уникальный номер реестровой записи
- 2104
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06414
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-07-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке крови (Токсоплазма ИФА-IgG) по ТУ 9398-200-98539446-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968285790082638
