- Уникальный номер реестровой записи
- 186963
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24992
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943444
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2025-03-13
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека "ОнкоИФА-СА 15-3-С", по ТУ 20.59.52-756-98539446-2024
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - заявителя
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
- Юридический адрес организации - заявителя
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
- ИНН заявителя
- 7838370980
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
- ИНН производителя
- 7838370980
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966434843727765
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А
