Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемых пациентов панели аутоантител-маркеров патологических изменений в ткани печени “ЭЛИ-Гепато-ТЕСТ” по ТУ 9398-013-58201855-2009 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

3202

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2009/04884

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2009-05-15

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для полуколичественного определения в сыворотке крови обследуемых пациентов панели аутоантител-маркеров патологических изменений в ткани печени "ЭЛИ-Гепато-ТЕСТ" по ТУ 9398-013-58201855-2009 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):

Наименование организации - заявителя

"ООО "МИЦ "Иммункулус""

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д.30А

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "МИЦ "Иммункулус"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д.30А

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306968330140653326

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "МИЦ "Иммункулус", Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д. 30А

Документы

DB347407_I.pdf

12431_16.pdf

Модели медицинского изделия