- Уникальный номер реестровой записи
- 1900
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06241
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-03
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-05-30
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для проведения тимоловой пробы в сыворотке и плазме крови ("Тимоловая проба") по ТУ 9398-124-70423725-2009
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "ЭКОлаб""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967997012252009
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
