- Уникальный номер реестровой записи
- 1456
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06555
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см. приложение на 1 листе):
- Наименование организации - заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967634892822411
