- Уникальный номер реестровой записи
- 2305
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05916
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-10-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-03-05
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Helicobacter pylori методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Helicobacter) по ТУ 9398-015-17078992-2009
- Наименование организации - заявителя
- Закрытое акционерное общество «Лаборатория генно-инженерных систем «ЛАГИС»
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 125047, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д.36/2, стр.1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Закрытое акционерное общество «Лаборатория генно-инженерных систем «ЛАГИС»
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 125047, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д.36/2, стр.1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Закрытое акционерное общество «Лаборатория генно-инженерных систем «ЛАГИС»
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 125047, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д.36/2, стр.1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966120203818563
