Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL» по ТУ 9398-020-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см.приложение на 1 листе):
Параметры изделия
Модели медицинского изделия
Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
12651053
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 1
12651054
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 2
12651055
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 3
12651056
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 4
12651057
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 5
12651058
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 6
12651059
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 7
12651060
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 8
12651061
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 9
12651062
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 1
12651063
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 2
12651064
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 3
12651065
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 4
12651066
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 5
12651067
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 6
12651068
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 7
12651069
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 8
12651070
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 9