- Уникальный номер реестровой записи
- 1646
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06181
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2009-12-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации с флуоресцентным изображением на биологическом микрочипе(ТБ-БИОЧИП) по ТУ 9398-001-58219766-2004
- Наименование организации - заявителя
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 106066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 106066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 106066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
