- Уникальный номер реестровой записи
- 1451
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06486
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-30
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей Микоплазма гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции "МикгАм" по ТУ 9398-403-29032954-01
- Наименование организации - заявителя
- "ООО НПФ "ГЕНТЕХ""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО НПФ "ГЕНТЕХ""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО НПФ "ГЕНТЕХ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967118540445390
