Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного выявления бета-гемолитического стрептококка группы А в мазке из ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-Стрептококк-А-ИХА" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-021-44090553-2024

Уникальный номер реестровой записи

181856

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/23732

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02936045

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-10-01

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-10-01

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного выявления бета-гемолитического стрептококка группы А в мазке из ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-Стрептококк-А-ИХА" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-021-44090553-2024

Наименование организации-заявителя

ООО "РАПИД БИО"

Место нахождения организации-заявителя

670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4

Производитель медицинского изделия

ООО "РАПИД БИО"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4

Юридический адрес производителя

670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4

ИНН производителя

0326576671

ОКП/ОКПД2

3263346201029776859

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306966662913202021

Адрес места производства или изготовления

121205, г. Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия