Набор реагентов “Евротест-ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM” для иммуноферментного выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом по ТУ 9398-001-94262367-2008

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

2921

Статус

Недействительно

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2009/05637

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2009-09-15

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Евротест-ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" для иммуноферментного выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом по ТУ 9398-001-94262367-2008

Наименование организации - заявителя

"ООО НПК "Патфайндер""

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

"ООО НПК "Патфайндер""

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО НПК "Патфайндер"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1

ОКП/ОКПД2

3683151161898047202

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622605289285

Документы

db429893_R.pdf

Модели медицинского изделия