- Уникальный номер реестровой записи
- 148037
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8577
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922426
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-03
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-19
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-19
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов in-vitro диагностических для гематологического анализатора DxH 500
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер Айэленд, Инк."
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland, Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, County Clare, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland, Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, County Clare, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965379447789055
- Адрес места производства или изготовления
- Parc Euromédicine II, Rue de la Valsière, CEDEX 5, Montpellier 34 099, France, 740 West 83rd Street, Hialeah, Florida, 33014, USA, Europark Fichtenhain В13, 47807 Krefeld, Germany
