Набор реагентов "Лидлаб Амур ЛГ" для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ, LH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-223-65614693-2022

Уникальный номер реестровой записи

179218

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/22765

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02939915

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-05-29

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-05-29

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Лидлаб Амур ЛГ" для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ, LH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-223-65614693-2022

Наименование организации-заявителя

ООО "ЛИДКОР"

Место нахождения организации-заявителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

Производитель медицинского изделия

ООО "ЛИДКОР"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

Юридический адрес производителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

ИНН производителя

6658356818

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306967006846129415

Адрес места производства или изготовления

141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия