- Уникальный номер реестровой записи
- 133976
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6094
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-08-10
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-08-10
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-10-03
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к респираторно-синцитиальному вирусу» «ИФА-PCB-IgG» по ТУ 9398-162-70423725-2016
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Юридический адрес производителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ИНН производителя
- 5035025076
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967255283143968
- Адрес места производства или изготовления
- ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А