- Уникальный номер реестровой записи
- 136502
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6543
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-12-07
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-12-07
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-07-08
- Наименование медицинского изделия
- Общий бета-Хорионический гонадотропин (β-ХГЧ), реагент (Access Total βhCG (5th IS))
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967663028212738
- Адрес места производства или изготовления
- Beckman Coulter, Inc., 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318, USA
