- Уникальный номер реестровой записи
- 162041
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18747
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926008
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-11-08
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-11-08
- Наименование медицинского изделия
- Оксигенатор мембранный CAPIOX® с встроенным артериальным фильтром и жестким резервуаром, с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Терумо Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Терумо Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
- Юридический адрес производителя
- , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3195299426214090589
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965643496003160
- Адрес места производства или изготовления
- 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA