- Уникальный номер реестровой записи
- 170851
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21511
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935282
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-11-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-11-13
- Наименование медицинского изделия
- ПКТ контроль B·R·A·H·M·S для анализатора PATHFASTTM (PATHFASTTM B·R·A·H·M·S PCT Control)
- Наименование организации-заявителя
- АО "ДИАКОН"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- Уполномоченный представитель производителя
- АО "ДИАКОН"
- Производитель медицинского изделия
- "ЛСИ Медиенс Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Адрес производителя
- , Япония, LSI Medience Corporation, 1-2-3 Shibaura Minato-ku, Tokyo 105-0023, Japan
- Юридический адрес производителя
- , Япония, Дальнее зарубежье, LSI Medience Corporation, 1-2-3 Shibaura Minato-ku, Tokyo 105-0023, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965779710219417
- Адрес места производства или изготовления
- 1-2-3 Shibaura Minato-ku, Tokyo 105-0023, Japan
