- Уникальный номер реестровой записи
- 159965
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17132
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928142
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-22
- Наименование медицинского изделия
- Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Интерген"
- Место нахождения организации-заявителя
- 117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Интерген"
- Производитель медицинского изделия
- "РЕПРОЛАЙФ Инк."
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Адрес производителя
- , Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
- Юридический адрес производителя
- , Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970839433352582
- Адрес места производства или изготовления
- 53-6 Jinbo, Koka-cho, Koka-shi, Shiga, 520-3404 Japan, 2-35-8 Sumida, Sumida-ku, 131-0031, Tokyo, Japan, 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku Tokyo, 160-0022, Japan