- Уникальный номер реестровой записи
- 156918
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/14754
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-07-14
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-07-14
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-11-01
- Наименование медицинского изделия
- Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, г. Москва, Трубная пл., д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969784154855266
- Адрес места производства или изготовления
- Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster, Austria, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
