- Уникальный номер реестровой записи
- 161935
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18784
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928946
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-11-11
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-11-11
- Наименование медицинского изделия
- Проводник для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) Balancium
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Производитель медицинского изделия
- Лепу Медикал Технолоджи (Бейжинг) Ко., Лтд
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No. 37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, P. R. China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No. 37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, P. R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3195299420316899153
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966783944037738
- Адрес места производства или изготовления
- №.37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, P. R. China