- Уникальный номер реестровой записи
- 183715
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24535
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936915
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-01-27
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-01-27
- Наименование медицинского изделия
- Разбавитель MCМ Diluent Medicside для диагностики in vitro
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Пасифик Медикал Групп"
- Место нахождения организации-заявителя
- 119415, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, помещ. 1, ком. 4
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Пасифик Медикал Групп"
- Производитель медицинского изделия
- "Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд"
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , КНР, Changchun Medicside Medical Technology Co., Ltd., Room 701-707, Building 7, Changxinchuanggu, West of Beiyuanda Street and south of Longhu Road, Beihu Science and Technology Development Zone, Changchun, Jilin 130052, P.R.China
- Юридический адрес производителя
- , КНР, Дальнее зарубежье, Changchun Medicside Medical Technology Co., Ltd., Room 701-707, Building 7, Changxinchuanggu, West of Beiyuanda Street and south of Longhu Road, Beihu Science and Technology Development Zone, Changchun, Jilin 130052, P.R.China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966466191954951
- Адрес места производства или изготовления
- Building H7, C5 Project & Building H1, the Forth Floor, Industrial Phase III, Beihu Science Park, NO. 3333, Shengbei Street, Beihu Science and Technology Development Zone, Changchun City, Jilin Province, P.R.China
