Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОТОН -НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020

Уникальный номер реестровой записи

162212

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2022/16722

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02929119

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-03-24

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-03-24

Наименование медицинского изделия

Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОТОН -НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020

Наименование организации-заявителя

ООО "Мега-Райд"

Место нахождения организации-заявителя

111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 50, стр. 2, помещ. XI, ком. 16

Уполномоченный представитель производителя

ООО "Мега-Райд"

Производитель медицинского изделия

ООО "Био-мед М"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

115088, Россия, Москва, ул. 2-я Машиностроения, д. 17, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 63, офис 8

Юридический адрес производителя

115088, Россия, Москва, ул. 2-я Машиностроения, д. 17, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 63, офис 8

ИНН производителя

7722825469

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306966466191954951

Адрес места производства или изготовления

142261, Московская область, Серпуховский р-н, городской округ Серпухов, д. Селино, ул. Озерная, д. 23а

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия