- Уникальный номер реестровой записи
- 157294
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/14531
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-06-08
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-06-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-11-20
- Наименование медицинского изделия
- Референтный электролит для in vitro диагностики на платформе модульной cobas 8000, в флаконе объемом 500 мл (ISE Reference Electrolyte Roche/Hitachi)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, г. Москва, Трубная пл., д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969245329397304
- Адрес места производства или изготовления
- Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
