Щиток глазной "Эндофарм" по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022

Уникальный номер реестровой записи

167812

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2022/19270

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-12-23

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-12-23

Срок действия регистрационного удостоверения

2023-09-18

Срок действия регистрационного удостоверения

2025-01-01

Наименование медицинского изделия

Щиток глазной "Эндофарм" по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022

Наименование организации-заявителя

ФГУП "Эндофарм"

Место нахождения организации-заявителя

109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25

Производитель медицинского изделия

ФГУП "Эндофарм"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25

Юридический адрес производителя

109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25

ИНН производителя

7722059711

ОКП/ОКПД2

3195299426214090589

Класс потенциального риска применения

3190213622387185475

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306970496549001100

Адрес места производства или изготовления

1635 & 1636, Floor 16, Block A, Jiuwu Business Building, No. 598, Jiangnan Road, High-tech Zone, Ningbo City, Zhejiang Province, China, 109052, Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2, 243413, Брянская область, Почепский муниципальный район, пгт. Рамасуха, г.п. Рамасухское, тер. Северная промзона, стр. 2/2Б, 243413, Брянская область, Почепский муниципальный район, пгт. Рамасуха, г.п. Рамасухское, тер. Северная промзона, стр. 2/2А

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия