- Уникальный номер реестровой записи
- 131059
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4468
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-07-21
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-07-21
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-11-08
- Наименование медицинского изделия
- Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Сименс"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115184, Россия, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Сименс"
- Производитель медицинского изделия
- "Сименс АГ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 München, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 München, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683150923762242973
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967045475669408
- Адрес места производства или изготовления
- Siemens AG, Medical Solutions, Business Unit AX, Siemensstraße 1, DE-91301 Forchheim, Germany
