- Уникальный номер реестровой записи
- 128388
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2015/3179
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2015-10-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2015-10-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-09-08
- Наименование медицинского изделия
- Система автоматизированная для преаналитической обработки образцов, варианты исполнения: cobas p 512 / cobas p 612, c принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305, Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305, Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151262854944614
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967393812617077
- Адрес места производства или изготовления
- 1. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straβe 116, D-68305 Mannheim, Germany.
2. Roche PVT GmbH, Maybachstraβe 30, 71332 Waiblingen, Germany.
3. Hitachi Aloka Medical, Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, Japan.
