- Уникальный номер реестровой записи
- 166620
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20488
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931397
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-03
- Наименование медицинского изделия
- Система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise Genus с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Результат-Аудит"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Результат-Аудит"
- Производитель медицинского изделия
- "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155 Rye Canyon Loop, Valencia CA 91355, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346126958368190
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968864050386934
- Адрес места производства или изготовления
- No.12, Road 698, Dorado 00646-3311, Puerto Rico, Cashel Road, Clonmel Co. Tipperary, Ireland, 1050 Morse Avenue, Elk Grove Village, Illinois 60007, USA, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA, Building 4&6 No. 76, East Jinling Road, Weiting Town Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, China, 25155 Rye Canyon Loop, Valencia CA 91355, USA
