- Уникальный номер реестровой записи
- 153042
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/13055
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923027
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-28
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-28
- Наименование медицинского изделия
- Система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise Gevia с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Производитель медицинского изделия
- "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968864050386934
- Адрес места производства или изготовления
- Building 4&6 No. 76, East Jinling Road, Weiting Town Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, China, No. 12, Road 698, Dorado 00646-3311, Puerto Rico, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA, Cashel Road, Clonmel, Co.Tipperary, Ireland, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
